T细胞重定向治疗多发性骨髓瘤的皮肤毒性：2026eADV意见书与实践建议.pptxVIP

T细胞重定向治疗多发性骨髓瘤的皮肤毒性：2026eADV意见书与实践建议

目录02皮肤毒性类型与机制01背景与概述03风险评估与早期识别04临床管理实践建议05多学科协作与患者教育06未来展望与总结

01背景与概述

双特异性抗体和嵌合抗原受体T细胞疗法迅速成为复发或难治性多发性骨髓瘤的主要治疗选择，显著改善了患者的临床预后。突破性治疗手段多发性骨髓瘤T细胞重定向治疗现状作用机制独特靶点差异显著通过重定向T细胞的免疫杀伤功能来靶向清除骨髓瘤细胞，但在发挥卓越抗肿瘤效应的同时伴随特定靶点相关毒性。以GPRC5D为靶点的药物对硬角质化组织作用明显，而以BCMA为靶点的治疗导致的皮肤不良反应较为轻微且表型特征不明显。

针对该靶点的药物引起的皮肤表现尤为明显，这主要反映了其对硬角质化组织的靶向作用，常导致显著的皮肤改变。由于缺乏标准化的定义和管理策略，临床医生在处理这些独特的皮肤毒性时面临巨大挑战，亟需规范化的指导建议。尽管这些皮肤毒性反应具有极其重要的临床意义，但关于它们的报告目前仍然不一致，且缺乏标准化的定义和系统性的管理策略。GPRC5D靶点相关毒性抗BCMA的双特异性抗体和CART细胞疗法导致的皮肤不良反应相对较轻微，且临床表型特征不那么明显。BCMA靶点相关毒性临床管理的挑战皮肤毒性的发生率与临床特征

2026eADV意见书的制定初衷建立标准化管理框架汇总并分析当前T细胞重定