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2025年医药行业药剂科药剂师处方审核管理手册

1.总则

1.1目的

药剂科处方审核管理手册的制定，旨在系统化规范处方审核流程，确保用药安全有效。在药品不良反应事件发生率居高不下、药品种类与剂型日新月异的背景下，一套标准化的审核体系显得尤为重要。通过明确审核标准、细化操作流程，可以有效降低用药错误风险，提升患者依从性，同时为医疗机构药事质量管理提供数据支撑。例如，某大型医院统计显示，实施标准化审核流程后，用药相关不良事件报告数量下降约18%，这一成效印证了规范管理的必要性。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科所有参与处方审核工作的药师，包括临床药师、调剂药师及审方药师。审核范围涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）及儿童、老人、孕妇等特殊人群用药。对于电子处方系统（如HIS系统）的电子医嘱，同样适用本手册规定的审核标准。但需注意，涉及临床用药决策的部分（如剂量调整依据），本手册不作具体规定，需参照临床路径及相关诊疗指南执行。

1.3术语定义

1.处方审核：指药师对医师开具的处方或医嘱，依据药品说明书、临床指南及法律法规，从适应症、剂量、用法、药物相互作用、配伍禁忌、患者个体情况等维度进行系统性评估的过程。一项完整的处方审核通常包含形式审核与实质审核两个阶段，前者主要检查处方格式、签章等要素，后者则深入评估用药合理性。

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