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2026年生物医药基因编辑伦理评估考察试题及答案解析

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分。每题只有一个最符合题意的答案）

1.基因编辑技术引发核心伦理争议的技术本质在于其对人类基因组的哪种作用机制？

A.仅在体细胞层面进行非遗传性修饰

B.能够对生殖细胞进行可遗传的永久性改变

C.仅通过间接调节基因表达发挥作用

D.必须依赖外源病毒载体的长期整合

2.在生物医药基因编辑临床试验的伦理评估中，“治疗”与“增强”的界线划分主要基于以下哪项原则？

A.医疗必需性原则

B.技术可行性原则

C.成本效益原则

D.患者主观意愿原则

3.《贝尔蒙报告》提出的生命伦理学三大基本原则中，在基因编辑受试者选择时特别强调避免对弱势群体的诱导，这属于哪项原则的体现？

A.尊重自主

B.有利原则

C.公正原则

D.不伤害原则

4.人类胚胎基因编辑研究中广泛遵循的“14天规则”其伦理考量核心是什么？

A.胚胎发育至14天后即将着床，标志着生物学意义上“人”的形成

B.14天后胚胎将出现原始神经条纹，可能具备痛觉感知能力

C.14天是胚胎体外培养的技术极限

D.14天后胚胎开始发生细胞分化，失去全能性

5.某研究团队拟使用CRISPR-Cas9技术对遗传性失明患者进行体细胞基因编辑治疗。在伦理审查中，评估脱靶效应带来的潜在致癌风险，主要属于哪项伦理原则的考量？

A.