（2026版）原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识培训.pptxVIP

（2026版）原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识培训.pptx

原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识（2026版）培训

CATALOGUE

临床筛查与诊断

概述与流行病学

分型定位诊断

治疗方案选择

围手术期管理与随访

共识总结与临床实践

PART

概述与流行病学

疾病定义与发病机制

醛固酮自主分泌

肾上腺皮质自主分泌过量醛固酮，导致钠潴留、钾排泄增多，血容量扩张，抑制肾素-血管紧张素系统活性。

原醛症主要分为醛固酮瘤、特发性醛固酮增多症、原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症及分泌醛固酮的肾上腺皮质癌等类型。

过量醛固酮通过盐皮质激素受体介导，引发高血压、低血钾，并直接导致心肌纤维化、心肌肥厚和肾功能损害。

临床分型

病理生理效应

随着筛查手段的普及，原醛症在高血压患者中的检出率显著提高，成为继发性高血压常见类型。

患病率上升

患病率与心血管风险

与原发性高血压相比，原醛症患者发生心肌梗死、心力衰竭和脑卒中的风险显著增加。

心血管事件高发

过量醛固酮直接促进心肌肥厚、纤维化和肾功能受损，导致心脏、肾脏等靶器官损害更为严重。

靶器官损害

原醛症患者常合并糖代谢异常，增加代谢综合征风险，影响整体预后。

代谢综合征风险

专家共识更新背景

新型药物和微创手术技术的发展，为原醛症治疗提供了更多选择，需统一治疗策略。

近年来原醛症筛查、确诊和分型定位技术不断更新，需更新共识以规范临床实践。