双侧基底节区对称性病变培训课件.pptVIP

钙化CT呈高密度，T1.T2信号呈现可变性，与病变的阶段和钙化程度相关。*双侧基底节区对称性病变需与内分泌异常引起的实质性钙化相鉴别,如甲状旁腺功能亢进和减退,假性甲状旁腺功能减退。血清钙、磷酸盐以及甲状旁腺激素水平正常可辅助诊断Fahr病。*双侧基底节区对称性病变甲状旁腺素分泌不足可以引起钙磷代谢紊乱,血钙降低,血鳞增高,钙质在脑内异常沉积,最先见于基底核,其次为丘脑和小脑齿状核。*双侧基底节区对称性病变Hallervorden-Spatz病苍白球黑质变性或婴儿晚期神经轴索营养不良常染色体隐性遗传,铁代谢障碍性疾病临床特征为锥体外系功能障碍,表现为肌张力不全,肌强直,舞蹈手足徐动症和构音障碍。*双侧基底节区对称性病变T2加权像上可见双侧苍白球低信号，在其前内侧出现对称性高信号，即所谓虎眼征”同位素检查发现基底节对59Fe摄取增加*双侧基底节区对称性病变获得性肝性脑部变性获得性肝性脑部变性（AHCD)，是慢性肝病引起的一种不可逆的锥体外系综合征，常见于慢性活动性肝炎、酒精性肝硬化病人。临床上,主要表现为异常运动,构音障碍,意向震颤,共济失调及智力受损。*双侧基底节区对称性病变MRI的特征性表现为两侧苍白球、中脑红核周围、垂体前叶等部位出现的T1WI高信号,而T2WI无相应