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2026efim适应指南：多病共存患者肌肉减少症的识别和管理培训

CATALOGUE

目录

02

识别与诊断标准

01

概述与背景

03

综合管理策略

04

多学科协作模式

05

临床实践案例分析

06

预防与长期随访

01

PART

概述与背景

肌少症与多病共存概述

凸显识别紧迫性

多病共存状态下的肌少症极易被原发疾病症状掩盖，导致临床漏诊率居高不下，建立系统化的早期筛查与干预机制对于延缓病程进展、改善整体预后具有不可替代的作用。

增加不良预后

肌少症与多种慢性疾病相互交织形成恶性循环，不仅会降低患者的生活质量与机体抵抗力，还会大幅提升跌倒骨折风险、住院率及全因死亡率，给医疗系统带来巨大压力。

加剧功能衰退

多病共存患者常伴随全身性慢性炎症反应与代谢紊乱，这种内环境失衡会加速骨骼肌量流失及功能下降，致使肌少症发生率显著增高，严重损害患者的运动功能与日常活动能力。

近年来关于肌少症在多病共存人群中的病理机制与临床干预研究取得显著进展，新指南基于最新系统评价数据，对诊断阈值与干预策略进行了科学调整。

新版指南进一步强化了内分泌、老年医学与康复医学等多学科融合，推动建立以患者功能为中心的综合管理体系，优化医疗资源配置并提升整体干预效果。

传统单一疾病诊疗模式已无法满足多病共存患者的复杂需求，指南更新着重强调多学科协作与个体化管理，以填补临床实践中缺乏针对性肌肉评估的空白。

循证医学证据