药品法规例题.docVIP

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  • 2026-10-13 发布于北京
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药品法律法规例题(2014.4调整)

一、单选题

1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自(A)年9月15日起施行

A、2002B、2005C、2009D、2010

2、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得(B)

A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

3、《药品经营许可证》有效期(A)年

A、5B、10

C、6D、12

3、进口蛋白同化制剂、肽类激素,除依照药品管理法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给的进口药品注册证书外,还应当取得(B)。

A、体育注册证B、进口准许证

C、食品许可证D、食品注册证

4、依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的(C),具备规定条件,并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素:

A、获得诚信标志的药品零售店B、药品零售连锁总部

C、药品批发企业D、药品零售连锁门店

5、麻醉药品和精神药品目录由国务院(A)部门制定

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