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2025年医药行业药事部药师处方审核管理手册

第一章总则

1.1目的

在药品可及性与用药安全日益受到社会高度关注的背景下，处方审核作为连接临床治疗需求与药品安全有效使用的关键环节，其重要性不言而喻。当前，随着新药上市加速、治疗模式不断革新以及患者用药需求日益复杂化，处方不合理现象仍时有发生，不仅可能延误患者最佳治疗时机，更可能引发严重的药品不良反应，增加患者经济负担乃至危及生命健康。为系统规范药事部药师处方审核工作，提升审核质量与效率，有效防范用药风险，保障患者用药安全、有效、经济、适宜，特制定本管理手册。其核心目的在于构建一套标准化、流程化、精细化的处方审核体系，明确药师在审核过程中的角色、职责与权限，确保每一张处方都经过专业、审慎的评估，从而优化药物治疗方案，促进合理用药，最终提升医疗服务整体水平与患者满意度。

1.2适用范围

本管理手册适用于[公司名称/机构名称]所有药事部药师及其处方审核相关活动。涵盖但不限于门诊药房、住院药房、急诊药房等所有提供处方审核服务的部门或岗位。涉及所有类型处方，包括但不限于医生开具的纸质处方、电子处方（如HIS/EMR系统内的处方），以及特殊药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）的处方审核流程。本手册同样适用于指导药师进行处方点评、用药干预、药学信息沟通以及与临床科室就药物治疗问题进行的协作。其原则与管理要求，原则上亦适