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- 2026-10-13 发布于重庆
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2021/3/29星期一*医疗器械的定义
1.医疗器械是直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括需要的计算机软件2.医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,或者有这些方式参与但是只起到辅助作用2021/3/29星期一*医疗器械的分类国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理1.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,如外科手术器械(刀、剪、钳、镊夹、针、钩)听诊器(无电能)、反光镜、反光灯、医用放大镜、(中医用)刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等2021/3/29星期一*2.第二类具有中等风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、(中医用)针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等3.第三类具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,如心脏起搏器、体外反博装置、血管内窥镜、超省肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用核磁共振成像设备、植入器材、植入式人工器官、血管支架、一次性使用输液器、输血器等2021/3/29星期一*医疗器械注册与备案1.第一类医疗器械实行备案管理、国内第一类
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