紫杉醇类耐药相关分子标记物研究进展培训课件.pptVIP

1.5有丝分裂素有丝分裂素的过表达,促进微管解聚,干扰了紫杉醇与微管的结合,降低了患者对紫杉类药物的敏感性其过表达,反而增加了长春碱类药物与微管的结合,增加了长春碱类药物的敏感性*紫杉醇类耐药相关分子标记物研究进展2.1P-gpp-glycoprotein,是膜转运系统超家族成员之一,定位于细胞膜。P-gp通过水解ATP,以耗能的方式将细胞内药物沿穿膜通道排出胞膜外*紫杉醇类耐药相关分子标记物研究进展2.1P-gp紫杉类化疗药物作为P-gp的作用底物之一,编码P-gp的mdr1基因扩增,导致P-gp过表达,引起肿瘤细胞内紫杉醇减少,从而产生耐药*紫杉醇类耐药相关分子标记物研究进展2.1P-gp通过P-gp拮抗剂竞争性地结合至P-gp表面,可明显增加耐药肿瘤细胞内的药物浓度,从而逆转其多药耐药*紫杉醇类耐药相关分子标记物研究进展2.1P-gp吉非替尼(Iressa),肺癌一种靶向药物,是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肺癌细胞表面P-gp的表达,使耐药细胞对紫杉醇和多西紫杉醇敏感性明显增加*紫杉醇类耐药相关分子标记物研究进展2.2MRP多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein),定位于胞浆,具有水解ATP及转