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2026药品采购保管试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共10分。每道题只有一个最符合题意的选项。）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业采购药品时，首营企业的审核资料应至少包含（）。

A.《药品生产许可证》复印件、营业执照复印件、GMP证书复印件

B.药品生产批件、质量标准、检验报告书

C.企业法定代表人签章的授权书、质量保证协议

D.以上资料均需包含

2.药品入库验收时，对最小包装的抽样验收比例，若来货件数为100件，按GSP规定，抽样件数应为（）。

A.10件

B.15件

C.5件

D.全部开箱验收

3.常温库的温度控制范围是（）。

A.0～30℃

B.10～30℃

C.2～10℃

D.20℃以下

4.药品储存实行色标管理，其中待验区和退货区的色标应为（）。

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

5.对于近效期药品，一般要求在距有效期（）个月时按月填报效期催报表。

A.1

B.3

C.6

D.12

6.药品出库时，应遵循的原则是（）。

A.先进先出、近期先出、按批号发货

B.先进先出、远效期先出

C.随机出库

D.后进先出

7.下列哪类药品应专库或专柜存放，双人双锁管理？（）

A.处方药

B.非处方药

C.第二类精神药品

D.外用药品

8.某药品批准文号