标本采集查对制度.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.84千字
  • 约 8页
  • 2026-10-14 发布于江苏
  • 举报

标本采集查对制度

一、查对制度的核心原则:“三查七对”,贯穿始终

标本采集查对制度的核心在于“三查七对”,这一原则应贯穿于标本采集的全过程,不容丝毫懈怠。

*“三查”:

*采集前查:核对医嘱与检验申请单信息的一致性,确认患者准备情况(如空腹、用药史等),检查采集用物是否齐全、合格、在有效期内。

*采集时查:再次核对患者身份及标本信息,确认采集方法、采集量、采集时间是否符合要求。

*采集后查:核对标本标签信息与检验申请单、患者信息是否完全一致,检查标本质量是否符合检验要求,确认标本是否及时、正确送检。

*“七对”:

*对床号:确认患者所在的床单位标识。

*对姓名:这是身份识别的关键,必须以患者陈述或其腕带信息为准,严禁仅以床号或房间号作为唯一识别依据。

*对检验项目:确保采集的标本类型和数量满足检验申请项目的需求。

*对标本容器:选择正确的、符合检验要求的采集容器,注意容器是否完好、有无特殊添加剂及添加剂是否正确。

*对采集时间:部分检验项目对采集时间有严格要求(如空腹血糖、药物浓度监测等),需准确遵守。

*对采集方法:根据检验项目选择合适的采集部位(如静脉、动脉、毛细血管)和采集技术。

*对采集量:保证足够的标本量,过多或过少均可能影响检验结果,尤其注意微量采集项目的精确性。

二、查对的具体实施流程与要点

(一

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档