2026年不合格药品管理培训试题(含答案).docx

2026年不合格药品管理培训试题(含答案)

一、单项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中只有1个最符合题意）

1.根据2025年修订实施的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业设置的不合格药品专用存放区域应当实行（）管理，严禁与合格药品、待验药品混放。

A.色标标识B.双锁双人C.物理隔离D.信息化追溯

2.药品经营企业发现已售出药品存在严重质量安全隐患，应当启动追回程序，一级召回的药品应当在（）小时内通知到相关药品经营企业、使用单位，停止销售和使用。

A.12B.24C.48D.72

3.不合格药品的销毁记录保存期限应当满