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- 2026-10-15 发布于境外
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新兽药临床试验备案表
申请人(盖章):张三
兽药名称:xxx兽药
申请日期:xx年xx月xx日
填表说明
1.本表须用黑色钢笔、签字笔填写,也可以自制,用A4纸打印,一式三份。一份表格仅限于一种兽药产品,不同兽药产品需另行填写。字迹不清、项目填写不全者,不予备案。
2.本表1~5由申请人填写。
3.本表签章复印件无效。
1.新兽药名称
xxx兽药
2.申请人
(涉及多个申请人的,自行增加表格)
名称
xxx
地址
浙江杭州xxxx
邮编
3100xx
联系人
张三
联系电话
131xxxxxxxxxx
3.临床试验用药试制单位
名称
xxx兽药
兽药生产许可证号及有效期
xxxxxxx
兽药GMP证号及有效期
2022.1.1-2027.1.1
生产范围
地址
浙江杭州xxxx
邮编
3100xx
联系人
张三
联系电话
131xxxxxxxxxx
试制批数
1
批号
xxxx
每批数量
xxxx
4.临床试验实施机构(场所)、地址、时间(在同一省份内涉及多个地点的,自行增加表格)
临床试验实施机构(场所)名称
地址
xxx
联系人
xxx
联系电话
131xxxxxxxxxx
试验时间
2022.1.1
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