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- 2026-10-15 发布于福建
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2018欧洲肌少症共识解读肌少症防治的权威指南
目录第一章第二章第三章第四章肌少症概述与背景介绍流行病学与风险因素分析诊断标准与方法病理生理机制探讨
目录第五章第六章第七章第八章风险评估与筛查工具预防策略与干预措施治疗进展与管理方案多学科协作与患者支持
目录第九章第十章共识关键推荐总结未来研究方向与展望
肌少症概述与背景介绍1.
肌少症定义及核心概念进行性全身性骨骼肌疾病:肌少症被定义为一种进行性、全身性骨骼肌疾病,其特征是肌肉纤维体积和数量减少、肌力下降,伴随结缔组织和脂肪增多。该疾病不仅限于老年人,也可能早发于其他年龄段,与跌倒、骨折、失能及死亡风险显著相关。关键病理生理机制:肌少症的发病机制涉及终生累积的不良肌肉改变,包括蛋白质合成减少、线粒体功能障碍、慢性炎症及激素水平变化等,最终导致肌肉衰竭(musclefailure)。临床分类与ICD编码:2018年共识明确将肌少症纳入疾病分类系统(如ICD-10-MCM62.84),强调其可防可治性,并区分原发性(年龄相关)与继发性(疾病或营养不良导致)类型。
012010年EWGSOP首版共识后,大量研究证实低肌力比低肌量更能预测不良结局,因此2018年修订版(EWGSOP2)将低肌力作为首要诊断指标,提升临床预测价值。更新诊断标准的必要性02新共识提出F-A-C-S(Find-Assess-Confirm-Severity)
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