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临床用血技术规范(2025年版)解读与实践

2025年版《临床用血技术规范》（以下简称《规范》）是国家卫生健康委立足我国临床用血供需格局变化、输血医学学科发展及患者血液安全保障需求，在2000年版《临床输血技术规范》基础上修订发布的行业技术准则，是各级医疗机构临床用血管理、输血科操作及临床科室输注实践的核心依据。本次修订以“安全第一、精准施策、节约资源、循证决策”为核心原则，共设置总则、用血前评估与申请、标本采集与送检、血液检测与交叉配血、血液发放与输注、输血不良反应处置、用血质量管理与持续改进、附则8章47节192条，较2000版新增32项操作要求、调整17项临床阈值标准、整合9项分散管理条款，实现了从“血液供应保障”到“全流程患者血液管理”的理念升级。

一、修订背景与核心调整方向

（一）修订的现实基础

据国家卫生健康委临床检验中心2024年发布的《全国临床用血质量控制报告》，2023年全国医疗机构总用血量达2768吨，红细胞输注量1572万单位，血小板输注量287万治疗量，较2019年分别增长18.2%、15.7%和32.1%；千人口献血率达12.4‰，虽稳步提升但仍存在区域性、季节性用血紧张问题。同时，全国临床用血不合理率为8.2%，其中红细胞无指征输注占比36%，血浆滥用占比42%，血小板输注阈值不统一占比21%，严重输血不良反应漏报率达17.3%，亟需统一的技术规范约束临