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煎药室质量控制监测记录

一、引言

煎药室作为医疗机构提供中药汤剂服务的核心场所，其工作质量直接关系到患者用药的安全性、有效性及临床疗效。建立并严格执行完善的质量控制监测记录制度，是规范煎药操作流程、保障汤剂质量、追溯质量问题、持续改进工作的关键环节。本记录旨在系统、客观、及时地反映煎药全过程的质量控制要点，为提升煎药服务水平提供坚实的数据支持。

二、煎药前质量控制监测

（一）药材验收与预处理监测

1.药材名称与规格：核对处方药材名称、产地、规格是否与标准相符，有无错配、漏配。

2.药材外观质量：检查药材有无虫蛀、霉变、走油、变色、异味及杂质。重点关注贵细药材的真伪与纯度。

3.炮制质量：核查需炮制的药材是否按规定炮制，炮制品是否符合质量要求。

4.清洗与浸润：记录药材清洗的洁净度，浸润的水量、时间及药材吸水量，确保符合煎煮要求，避免有效成分流失。

（二）处方审核与调剂复核监测

1.处方规范性：审核处方医师签名、日期、药味、剂量、用法等是否完整规范。

2.配伍禁忌与用药合理性：检查有无“十八反”、“十九畏”等配伍禁忌，以及妊娠禁忌等。

3.调剂准确性：复核调剂药材的名称、剂量、剂数是否与处方一致，称量是否准确。

三、煎药过程质量控制监测

（一）加水量与浸泡时间监测

1.加水量：根据药材性质、吸水量及煎煮要求，记录加水量是否适宜，一般以高出药面一定量为宜