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药品法律法规培训试题及答案2020

药品经营法律法规培训考试题（2020）

量和注意事项药品购进记录必须注明药品的通用名称剂型规格批号有效期生产厂商供货单位购货数量购进价格和日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容三判断题共分每题分药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等处方药是凭执业医师

岗位：药品经营人员

姓名：

成绩：

技术人员b具有与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施卫生环境c具有与所经营药品相适应的质量管理机构人员d具有规章制度保证所经营药品质量的药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范经营药品药品经营企业购进药

一、填空题（共54分）（每空3分）

1、在中华人民共和国从事药品生产、经营、使用、监督

管理的单位、个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

2、开办药品经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经

过资格认定的药学技术人员；b、具有与所经营药品相适应的

营业场所、设备、仓储