特罗凯治疗NSCLC新进展培训课件.pptVIP

靶向治疗经典研究:BR.21研究与ISEL研究ThatcherN,etal.Lancet2005;366:1527–1537.ShepherdF,etal.NEnglJMed2005;353:123–132.III期研究晚期NSCLCIIIB/IV期BR.21:N=731ISEL:N=1692BR.21：特罗凯150mg/d

(n=488)ISEL：吉非替尼250mg/d(n=1129)安慰剂随机分组21主要终点：总生存**预先设置腺癌亚组*特罗凯治疗NSCLC新进展BR.21和ISEL研究安慰剂组的OS保持一致表明:两个研究入组人群基线条件相似1ShepherdFA,etal.NEnglJMed2005;353:123–322ThatcherN,etal.Lancet2005;366:1527–37生存概率1.00.80.60.40.20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28生存时间(月)(BR.21)1安慰剂(ISEL)2安慰剂*特罗凯治疗NSCLC新进展BR.21和ISEL全组人群OSShepherdF,etal.