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2020多学会指南：软式消化内镜及配件的再处理解读

目录

02

再处理基本原则

01

指南概述

03

再处理流程步骤

04

配件处理要求

05

质量控制与监测

06

实施建议

指南概述

01

背景与发布机构

更新必要性

指南基于2011版和2017版进行更新，针对内镜再处理失败导致的院内感染问题（如生物膜形成、交叉感染风险）提出更严格的防控措施。

权威发布机构

ASGE作为全球消化内镜领域的权威组织，其发布的指南具有广泛国际影响力，参与机构还包括感染控制、护理学等相关领域的专业协会。

多学会协作背景

该指南由美国胃肠内镜学会（ASGE）联合多家专业学会共同制定，整合了消化内镜再处理领域的最新循证证据，旨在解决软式内镜再处理中的标准化问题。

适用范围与目标人群

适用场景

涵盖所有开展软式消化内镜诊疗的医疗机构，包括医院内镜中心、门诊手术室及独立内镜诊所等，涉及胃镜、肠镜、十二指肠镜等器械。

目标用户群体

主要面向内镜洗消人员、感控团队、内镜操作医师及护理人员，强调多学科协作执行再处理流程。

配套设备要求

明确适用于手动清洗、自动化内镜洗消机（AER）等不同再处理设备，并规定相关环境布局标准。

配件处理范围

除内镜本体外，还包括活检钳、细胞刷等可重复使用附件的再处理规范。

核心更新内容

流程强化

新增对内镜预处理（如床侧清洗）、干燥（使用医用级压缩空气）等关键步骤的详细操作要求，强调干