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（新）塞来昔布(西乐葆)的临床药理及临床应用(2篇)

第一篇

塞来昔布作为首个选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，自1998年获美国FDA批准上市以来，凭借其对炎症与疼痛的精准调控优势，成为非甾体类抗炎药（NSAIDs）领域的标志性药物。与传统非选择性NSAIDs相比，塞来昔布通过分子结构的优化设计，实现了对COX-2的高选择性抑制，在保留抗炎镇痛疗效的同时，显著降低了胃肠道、血小板聚集相关不良反应，为临床炎症性疾病与疼痛管理提供了新的治疗范式。

药物化学结构与选择性抑制的分子基础

塞来昔布的化学名称为4-[5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，分子式为C?