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慢性咽炎雾化吸入治疗疗程选择标准（2025版）

1.适用范围与核心术语

本标准界定了慢性咽炎雾化吸入治疗的临床边界与基础概念，是制定后续疗程方案的操作原点。慢性咽炎作为一种咽部黏膜及黏膜下淋巴组织的弥漫性炎症，其雾化治疗必须建立在明确的分型与排他性诊断之上，而非对症缓解的万能手段。

1.1适用人群界定

本标准适用于具有明确慢性咽炎诊断依据（病程超过3个月，伴有咽干、咽痒、异物感、灼热感或干咳等症状），且经常规口服药物治疗效果不显著的患者。

以下情形优先按相关专科指南处置，严禁直接套用本标准：

经电子喉镜检查发现咽喉部有明显新生物（如声带息肉、乳头状瘤），需手术干预者；

疑诊或确诊为胃食管反流病（GERD）导致的咽喉反流（LPR），此类患者需优先采用质子泵抑制剂（PPI）治疗；

咽部结核或梅毒等特异性感染期。

1.2核心术语与参数

气溶胶动力学直径（MMAD）：表征雾化颗粒在呼吸道沉积的关键参数。咽部属于上气道，雾化颗粒沉降效率对气流流速与颗粒粒径高度敏感。有效沉积于咽后壁及喉部的颗粒，其MMAD必须控制在3～5μm区间。若颗粒

射流式雾化器：利用压缩空气或氧气高速气流通过细孔产生负压，将药液粉碎为微粒。本标准推荐的设备参数为：压缩气体压力0.1～0.2MPa

残余药液量（死腔容积）：雾化器药杯底部无法被雾化的药液量。临床评估时必须将此部分从处方剂量中扣除，通常