(2023年版)中国淋巴瘤治疗指南.pptxVIP

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  • 2026-10-17 发布于福建
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(2023年版)中国淋巴瘤治疗指南

目录

02

诊断标准与评估

01

淋巴瘤概述

03

分期系统应用

04

治疗原则设定

05

具体治疗方案

06

随访与监测管理

淋巴瘤概述

01

定义与分类标准

淋巴细胞恶变

淋巴瘤是淋巴细胞发生恶性增殖的肿瘤,起源于淋巴结或淋巴组织,分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类,后者占比更高。

WHO分类依据

基于形态学、免疫表型、遗传学和临床特征进行分型,如慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)等,2022年WHO分类进一步细化分子亚型。

临床与病理结合

诊断需结合淋巴结活检、免疫组化(如CD5、CD20等标志物)及流式细胞术(克隆性轻链限制),区分惰性与侵袭性亚型。

发病率差异

地域与种族倾向

非霍奇金淋巴瘤(NHL)占中国淋巴瘤病例的90%以上,男性发病率略高于女性;霍奇金淋巴瘤(HL)相对少见,多见于青年和老年双峰分布。

T-LBL在亚洲发病率高于欧美,而滤泡性淋巴瘤(FL)在欧美更常见,可能与遗传和环境因素相关。

流行病学特征

年龄分布

NHL随年龄增长发病率上升,CLL/SLL多见于中老年;儿童淋巴瘤以Burkitt淋巴瘤和T-LBL为主。

生存率差异

惰性淋巴瘤(如CLL)5年生存率较高(70%~90%),侵袭性亚型(如DLBCL)生存率较低(50%~60%),早期诊断

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