肾上腺素受体激动药专题知识宣讲专家讲座.pptVIP

肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药专题知识宣讲第1页

又称为:拟肾上腺素类药品(adrenomimeticdrugs)拟交感胺类药品(sympathomimeticdrugs)肾上腺素受体激动药专题知识宣讲第2页

肾上腺素受体激动药（adrenoceptoragonists)与肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样作用。它们都是胺类，而作用又与兴奋交感神经效应相同，故又称拟交感胺类（sympathomimeticamine)，其基本化学结构是β-苯乙胺。第一节拟交感药构效关系及分类肾上腺素受体激动药专题知识宣讲第3页

构效关系1.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3.4位C上都有羟基形成儿茶酚，故称儿茶酚胺类（catecholamines）。它们外周作用强而中枢作用弱，作用时间短。假如去掉一个羟基，其外周作用将减弱，而作用时间延长，尤其是去掉3位羟基。如将两个羟基都去掉，则外周作用减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。肾上腺素受体激动药专题知识宣讲第4页

???2烷胺侧链α碳原子上氢如被甲基取代,可妨碍MAO氧化,作用时间延长。易被摄取1所摄入在神经元内存在时间长,从而发挥促进递质释放作用,如间羟胺和麻黄碱。???3氨基上氢原子如被取代,