03药品验收管理操作规程.docVIP

种类：操作规程

编号：DGY__-QP-03-04

版号：第4版

页码：第1页，共5页

药品验收管理操作规程

起草人：

起草日期： 年月日

审核人：

审核日期：年月日

批准人：

批准日期：年月日

执行日期：年月日

分发部门：质量管理部、储运部

1、目的：

建立药品验收操作规程，规范药品验收工作，确保符合法定标准和有关规定的要求。

2、依据：

《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：

适用于购进和销后退回药品的验收工作。

4、职责：

药品质量验收员对本规程的实施负责。

5、内容：?

5.1《购进药品验收记录》

5.1.1检查随货同行单是否项目完整齐全、清晰可辨。随货同行单应有供货单位、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。如单据不合格，不得验收并通知采购部门处理。5.1.2随货同行单审核合格后，根据采购部的《采购订单》和供货方的随货同行单，在药品管理系统制作《购进药品验收记录》，并对照实物进行质量验收。《采购订单》与供货方的随货同行单不相符的，不得验收

5.2《销后退回药品验收记录》：

依据销售部门的《药品销后退回通知