一次性医疗用品管理制度.docxVIP

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  • 2026-10-19 发布于江苏
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一次性医疗用品管理制度

第一章总则

为规范医院一次性医疗用品的管理,保障医疗安全,防止医源性感染,降低医疗成本,提高医疗质量,依据国家相关法律法规及行业标准,结合本院实际情况,特制定本制度。本制度旨在确保一次性医疗用品在采购、验收、储存、发放、使用及用后处理等各个环节均得到有效控制与科学管理。

本制度所称一次性医疗用品,是指临床诊疗过程中一次性使用的、直接或间接接触患者皮肤、黏膜、组织或进入人体无菌组织、器官、血流系统的各类物品,包括但不限于无菌注射器、输液器、各类导管、手套、手术包、敷料等。

本制度适用于本院范围内所有一次性医疗用品的计划申领、采购供应、质量控制、储存保管、发放使用、回收处置以及相关的监督管理活动。院内所有科室及全体医务人员均须严格遵守本制度规定。

一次性医疗用品管理应坚持质量第一、安全有效、全程管控、权责明确的原则,确保每一件产品都可追溯,最大限度保障患者与医务人员的安全。

第二章管理职责

医院对一次性医疗用品实行统一管理、分级负责的管理体制。各相关部门应明确职责,密切协作,共同做好一次性医疗用品的规范化管理工作。

设备科(或指定后勤保障部门)作为一次性医疗用品管理的归口部门,负责制度的组织实施与日常监督。具体职责包括:组织制定和修订相关管理制度与操作规程;负责供应商资质审核、遴选与管理;组织实施集中采购;负责产品验收、储存、发放的统筹管理;建立健全产品质

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