制药厂仓储管理细则
一、总则
(一)目的:依据《药品管理法》及GSP规范,结合本厂药品生产特性,解决仓储管理中存在的药品混淆、效期管理滞后、储存条件不达标等问题,实现药品全生命周期安全、准确、高效管理,保障药品质量,降低运营成本。
1、规范药品入库、出库、存储、养护等环节操作。
2、强化药品追溯体系,确保药品来源可查、去向可追。
3、减少药品损耗,提升库存周转效率。
(二)适用范围:适用于仓库管理部、生产部、质量部、采购部及相关操作人员,涵盖所有原辅料、包装材料、成品及不合格品仓储活动。外包物流及第三方检验机构按约定执行。例外场景(如紧急调拨)需仓储部负责人审批。
1、覆盖仓库所有区域(收货区
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