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医药行业药剂科药师药品审核管理手册

第1章药品审核管理总则

药品审核是药剂科药品管理工作的核心环节，直接关系到患者用药安全、有效及经济性，更是医疗机构质量管理体系的重要支柱。一个严谨、高效的审核流程，能够有效过滤掉处方或药品流转中可能存在的错误与风险。如果审核机制存在漏洞，不仅可能导致用药不当，增加患者不良反应风险，也可能引发医疗纠纷，甚至影响医院声誉。因此，明确药品审核管理的原则、依据、范围、职责与流程，对于保障医疗质量和患者安全具有不可替代的意义。

1.1药品审核管理目的

药品审核管理的根本目的在于建立并维护一个科学、规范、安全的药品使用屏障。具体而言，其旨在：

保障患者用药安全：通过对处方信息、患者信息、药品选用、用法用量、配伍禁忌、相互作用等进行全面审查，最大限度地预防和减少用药错误（如剂量错误、用法不当、配伍禁忌、禁忌症重叠等），确保患者获得个体化、适宜的药物治疗方案。

确保证疗效果有效：审核药师依据最新的循证医学证据和临床指南，对药品选择的适宜性进行评估，确保患者使用的药品与其诊断和病情匹配，避免不必要或不适宜的用药，从而优化治疗过程，提高临床治愈率和生活质量。

促进合理用药：引导医师处方行为更加符合临床路径和用药规范，限制或拒绝使用不必要的、潜在的无效或有害的药品，控制不合理用药现象，如药物滥用、重复用药、过度治疗等。

控制药品费用支