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研究报告

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慢性格林巴利氏综合征多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、慢性格林巴利综合征概述

1.慢性格林巴利综合征的定义

慢性格林巴利综合征（ChronicGuillain-BarréSyndrome,CGS）是一种罕见的神经系统疾病，主要特征为急性或亚急性起病，逐渐进展的四肢无力，以及感觉异常。这种疾病的确切病因尚不完全明确，但研究表明，其发病机制可能与免疫系统的异常反应有关。慢性格林巴利综合征患者中，部分患者的症状可能持续超过12个月，且在康复过程中会出现反复或波动性症状，与经典的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）存在显著区别。

在定义上，慢性格林巴利综合征主要依据病史、临床表现、电生理检查和排除其他可能导致类似症状的疾病来确定。患者通常在发病初期表现为对称性四肢无力，逐渐加重，部分患者可伴有肌肉萎缩和感觉异常。此外，患者的神经传导速度（NCV）检查通常会显示出异常，包括运动神经传导速度减慢和感觉神经传导速度正常或轻度减慢。

值得注意的是，慢性格林巴利综合征的临床表现多样，严重程度不等，从轻微的无力到完全瘫痪，甚至呼吸肌麻痹。疾病的发展过程也各不相同，部分患者可能迅速恢复，而另一些患者则可能长期遗留不同程度的神经功能障碍。在诊断过程中，需要排除其他可能引起类似症状的疾病，如感染性多发性神经根神经炎、淀粉样神经病变、重症肌