静配中心排药复核规程(新版)
第一章总则
一、规程制定目的
本规程制定核心目标为全面规范静脉用药调配中心排药、复核全环节操作行为,系统性防范排药类差错事件发生,将静脉输液相关不良反应发生率控制在0.02%以下,排药环节整体差错率不超过0.005%,保障临床静脉用药的品种、剂量、溶媒与医师处方完全一致,切实维护患者用药安全。所有条款均符合《静脉用药集中调配质量管理规范》(卫办医政发〔2010〕62号)、《医疗质量管理办法》(国家卫生计生委令第10号)、GB51039-2014《医院药学部门建筑技术规范》相关要求,所有操作可直接落地执行,无需额外补充调整。
二、适用范围
本规程适用于各级医疗机
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