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青少年近视治疗的临床观察(2篇）

第一篇

选取2021年3月至2022年3月在我院眼科门诊就诊的120例（240眼）年龄8~16岁的轻中度青少年近视患者作为观察对象，探究0.01%低浓度阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年近视进展的临床效果及安全性。本次研究所有纳入患者均符合《中国儿童近视防治指南》中轻中度青少年近视的诊断标准，等效球镜度数在-1.00D~-6.00D之间，顺规散光≤1.50D，逆规散光≤1.00D，所有患者均无角膜塑形镜配戴禁忌症，排除眼部器质性病变、既往眼部手术史、阿托品过敏史、青光眼、严重全身系统性疾病，患者及家属均签署知情同意书。将120例患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各60例（120眼），对照组中男性32例，女性28例，年龄范围8~15岁，平均年龄（10.2±1.8）岁，初始等效球镜度数为（-2.1±0.6）D，初始眼轴长度为（24.12±0.72）mm；观察组中男性30例，女性30例，年龄范围8~16岁，平均年龄（10.5±1.6）岁，初始等效球镜度数为（-2.0±0.5）D，初始眼轴长度为（24.08±0.69）mm。两组患者的性别、年龄、初始屈光度、初始眼轴长度等基线资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。

所有对照组患者仅接受规范角膜塑形镜配戴治疗，由同一位经验丰富的技师完成角膜地形图检查、试戴评估和定制镜片，所有镜片均