药理学-四环素类及氯霉素类抗生素.pptVIP

*四环素类药物与细菌核蛋白体30S亚基的A位特异结合，阻止氨基酰-tRNA进入A位，阻碍肽链延长和蛋白质合成。氯霉素与细菌核蛋白体50S亚基上的作用位点结合，阻止P位上肽链末端羧基与A位上氨基酰t-RNA的氨基发生反应，从而阻止肽链延长和蛋白质合成。*肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收进入血液循环，这种在肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。四环素类及氯霉素类抗生素四环素类（tetracyclines)基本母核（氢化骈四苯）是一组带有共轭双键四元稠合环结构的抗生素,并因此而得名。天然四环素半合成四环素四环素土霉素（氧四环素)金霉素（氯四环素)地美环素（去甲金霉素)美他环素（甲烯土霉素)多西环素（强力霉素，脱氧土霉素)米诺环素（二甲胺四环素)四环素类与氯霉素类抗生素共性对需氧和厌氧的G+菌和G-菌具有快速抑菌作用对立克次体、支原体和衣原体具有较强的抑制作用四环素对某些螺旋体和原虫有抑制作用属广谱抗生素四环素类抗菌作用特点药物抗菌活性：米诺环素多西环素美他环素地美环素四环素土霉素;由于耐药菌株日益增多，加之不良反应突出，四环素不再作为本类药物的首选药;临床已很少使用土霉素，但仍可用于治疗阿米巴痢疾，但对肠外阿米巴病无效;金霉素已被淘汰，仅保留外用制剂用于治疗结膜炎和沙眼等疾患。