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2026年考试题集：丽珠医药生产主管知识测试

一、单选题（共10题，每题2分）

1.丽珠医药在胃药生产中，常用的发酵菌种是（）。

A.链球菌

B.肠杆菌

C.杆菌

D.酵母菌

2.根据GMP要求，丽珠医药洁净车间空气过滤器的更换周期通常为（）。

A.每日

B.每周

C.每月

D.每季度

3.丽珠医药生产车间温度控制的标准范围一般在（）。

A.15-25℃

B.20-30℃

C.25-35℃

D.10-20℃

4.在丽珠医药的生产过程中，批次记录的保存期限通常要求至少（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

5.丽珠医药生产中使用的无菌设备，其灭菌验证通常采用（）。

A.高压灭菌法

B.热风干燥法

C.紫外线照射法

D.化学消毒法

6.当丽珠医药生产线出现污染事件时，首要采取的措施是（）。

A.停产调查

B.更换批次

C.加强消毒

D.调整参数

7.丽珠医药生产主管的职责不包括（）。

A.生产计划制定

B.原辅料采购管理

C.质量标准制定

D.设备维护监督

8.在丽珠医药的CGMP体系中，验证的核心目的是（）。

A.降低生产成本

B.证明工艺符合要求

C.减少生产人员

D.提高设备利用率

9.丽珠医药生产过程中，原辅料验收不合格的处理方式通常是（）