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医疗行业药剂科药剂师药品管理作业手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库管理是药剂科药品全生命周期管理的起点，其规范程度直接决定药品质量安全和库存数据的准确性。入库环节的疏漏可能埋下安全隐患，而高效严谨的操作则能为后续的储存、调配和追溯奠定坚实基础。

1.1药品入库验收流程

药品抵达仓库时，必须经过严格的验收环节。验收人员需核对送货单与实物是否一致，特别关注品名、规格、批号、生产日期等关键信息。冷链药品的验收尤为关键，需立即检查运输温度记录，确保未超出2-8℃的允许范围。例如，胰岛素等需冷藏的药品，若运输过程中温度记录显示曾高于10℃，应立即拒收或要求供应商补足温度补偿数据。

验收过程中，需特别留意包装完整性。破损、渗漏的药品不得入库，即使药品本身未受污染，包装破损也可能加速变质。批签发证明的核查同样重要，生物制品类药品必须核对国家药监局电子批签发信息，确保在效期内。验收合格后，方可办理入库手续，这一环节的严格把控能有效避免不合格药品流入储存环节。

1.2药品入库登记与信息核对

入库登记需采用双人核对机制，避免单人操作可能出现的错误。电子台账应记录药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、供应商等完整信息。纸质记录需与系统数据同步更新，并妥善保管以备审计查验。

信息核对时，重点检查有效期。可利用先进先出原则对近期效期药品优先登记，系统可设置效期预警功能。例如，当