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中文版述情障碍量表TAS-20在慢性病患者研究

述情障碍是影响慢性病患者治疗依从性、预后转归的独立心理危险因素，中文版TAS-20是目前国内慢病领域效度、信度验证最充分的述情障碍评估工具，可直接用于临床筛查与科研数据采集。

一、适用范围与核心价值

本规范适用于原发性高血压、2型糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、慢性肾脏病、类风湿关节炎、冠心病等病程≥6个月的慢性病患者的述情障碍筛查、相关影响因素研究、干预效果评价，不适用以下人群：

?简易精神状态检查（MMSE）评分24分的认知功能障碍患者

?处于慢病急性加重期（如慢阻肺急性发作、糖尿病酮症酸中毒、急性心梗后1周内）的患者

?确诊精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁障碍的患者

?近1个月内规律服用抗焦虑、抗精神病类药物的患者

中文版TAS-20共20个条目，单份评估时长控制在10~15分钟，适合门诊、住院、社区慢病管理等多种场景，相较其他述情障碍评估工具，其条目表述与慢性病患者的躯体感受、就医场景适配性更高，跨病种测量一致性达0.81（据2021年国内1247例慢病患者信效度验证数据）。

二、评估前准备工作

评估前的标准化准备是避免测量偏倚、保证不同研究间结果可比的核心前提，所有准备工作需在患者入组前24小时完成。

2.1人员准备

1.评估员需完成4学时的标准化培训，内容包括量表条目释义、施测引导语规范、计分规则、异常情况处置，培