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固态锌电池的氧电极催化剂研究综述

一、固态锌电池氧电极反应机制与催化瓶颈

固态锌电池凭借高安全性、低成本和高理论能量密度成为下一代储能体系的重点发展方向，其核心反应依赖氧电极处的氧还原反应（ORR）和氧析出反应（OER）双功能过程。在碱性固态电解质环境中，ORR过程分为四电子转移路径和两电子转移路径：四电子路径中O?直接得到4个电子生成OH?，是理想的高效放电反应路径；两电子路径则会生成中间产物HO??，不仅降低反应效率，还会加速电解质和电极界面的老化。OER过程则是充电时OH?失去4个电子生成O?，反应动力学壁垒更高，需要催化剂提供足够的活性位点降低反应能垒。

当前固态锌电池氧电极的核心催化瓶颈主要集中在三个层面：第一，固态电解质-催化剂-氧气的三相界面构建难度远高于液态体系，固态电解质与催化剂表面的接触电阻高、界面润湿性差，导致活性位点利用率不足30%，部分催化剂在液态体系中表现出的高活性在固态器件中衰减超过60%。第二，双功能催化活性匹配性差，多数催化剂的ORR与OER过电位差超过0.8V，远高于理想值0.4V，直接导致电池能量效率低于60%，循环过程中电压极化持续升高。第三，长期循环稳定性不足，充放电过程中催化剂表面会发生元素溶解、活性位点氧化、中间产物吸附中毒等问题，在10mAcm?2电流密度下多数非贵金属催化剂的循环寿命不足200小时，无法满足储能应用需求。

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