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固态电池的锂金属负极保护研究综述

锂金属负极具有3860mAh·g-1的超高理论比容量与-3.04V（相对于标准氢电极）的极低电化学电位，被视为下一代高能量密度储能器件的理想负极材料。然而，锂金属负极在循环过程中存在枝晶生长、界面不稳定、体积膨胀等核心问题，严重制约了其商业化应用。固态电解质凭借更高的机械强度、更宽的电化学窗口以及优异的安全性能，为锂金属负极的应用提供了可行路径，但固态体系下锂金属与电解质的界面接触阻抗大、界面副反应持续、锂枝晶沿晶界渗透等新问题逐渐凸显，成为固态锂金属电池实用化的主要障碍。近年来，围绕固态电池中锂金属负极的界面调控与稳定性提升，相关研究从材料设计、界面改性、结构优化等多个维度开展了大量探索，形成了较为系统的保护策略体系。

一、固态电池锂金属负极的核心失效机制

固态体系中锂金属负极的失效行为与液态体系存在显著差异，其核心问题主要集中在界面相互作用与锂沉积行为两个层面。

从界面化学角度看，锂金属具有极强的还原性，与大多数固态电解质（包括硫化物、氧化物、聚合物等）均存在热力学不兼容问题。以硫化物电解质为例，Li2S-P2S5体系与锂金属接触后会自发发生还原反应，生成Li3P、Li2S等高阻抗界面产物，且反应会随循环持续进行，导致界面阻抗持续升高，电池容量快速衰减。氧化物电解质如garnet型LLZO虽然理论上与锂金属稳定，但实际制备过程中表面残留