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高警示药品使用管理规范

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一、高警示药品管理目标 3

二、适用范围 5

三、术语与定义 7

四、管理组织与职责 8

五、药品目录与分级管理 11

六、药品遴选与采购管理 15

七、药品验收与入库管理 18

八、药品储存与标识管理 21

九、药品处方与医嘱管理 24

十、药品调剂与核对管理 26

十一、药品配置与配制管理 29

十二、药品给药与执行管理 32

十三、重点环节风险防控 35

十四、特殊人群用药管理 38

十五、药品用后监测与随访 41

十六、用药差错与异常事件管理 43

十七、药品退回与销毁管理 46

十八、人员培训与能力管理 50

十九、信息系统与数据管理 51

二十、质量检查与持续改进 55

二十一、记录管理与效果评价 58

高警示药品管理目标

总体目标

本规范旨在通过系统性、规范化管理，构建高警示药品全流程管控体系，实现高警示药品从识别、分级、存储、调配到使用及监测的全链条精细化管控，确保相关药品安全使用风险有效降低，保障医疗安全、临床用药规范性及患者用药安全，全面提升高警示药品管理的科学性、精准性与有效性。

核心目标

1、风险防控目标

需实现高警示药品使用过程中用药风险可精准识别、全程可控，杜绝违规存放、不当使用、滥用