药品检查管理办法(试行)2026年培训考核试卷和答案.docxVIP

药品检查管理办法(试行)2026年培训考核试卷和答案.docx

药品检查管理办法(试行)2026年培训考核试卷和答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《药品检查管理办法（试行）》由哪个部门发布施行？

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家卫生健康委员会

D.国家药典委员会

2.制定《药品检查管理办法（试行）》的主要目的是规范药品检查行为，其核心依据不包括下列哪项？

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《药品生产监督管理办法》等相关规章

D.《中华人民共和国食品安全法》

3.本办法所称药品检查，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用环节的相关单位实施的何种活动？

A.资格审查与登记

B.监督检查、有因检查和其他检查

C.抽样检验与复核

D.价格监督与稽查

4.药品检查坚持的原则是？

A.公正、公开、公平、便民

B.依法、科学、公正、高效

C.预防为主、防治结合

D.全面覆盖、重点突出

5.根据检查性质和目的，药品检查一般分为日常检查、专项检查、有因检查和下列哪一项？

A.飞行检查

B.其他检查

C.许可检查

D.抽查复核

6.检查组一般由几名以上检查员组成？

A.1名

B.2名

C.3名

D.5名

7.现场检查开始前，检查组应当召开首次会议，向被检查单位通报的内容不包括？