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重症肌无力MG护理查房PPT课件

目录

02

护理评估要点

01

疾病概述

03

护理干预措施

04

药物治疗管理

05

并发症预防与处理

06

查房总结与教育

疾病概述

01

自身免疫性疾病

抗体介导的损伤

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，免疫系统错误攻击乙酰胆碱受体（AChR），导致信号传递受阻。

约85%患者体内可检测到乙酰胆碱受体抗体，这些抗体封堵或破坏肌肉受体，使肌肉无法正常接收神经信号。

定义与病理机制

神经-肌肉接头异常

病理核心在于突触后膜AChR数量减少或功能丧失，导致肌肉收缩无力，尤其在重复活动后症状加重。

免疫系统误判

免疫系统将自身