药品不良反应培训ppt课件.pptxVIP

医疗质量与安全·院内培训药品不良反应培训识别·判定·上报·共治汇报时间：2026年

课程导览01认识?不良反应定义、分类与发生机制02识别?与判定严重程度分级与关联性评价03规范?上报流程、时限与填写要点04共筑?安全监测数据与责任意识

认识不良反应合格药品在正常用法用量下，也可能出现与用药目的无关的有害反应01

药品不良反应培训ADR定义与三项前提ADR：合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。三个前提，缺一不可合格药品排除假药、劣药正常用法用量排除超量误用、药物滥用有害且无关反应与治疗目的无关，且具有危害性ADR≠ADEADE范围更宽，还包括用药错