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院内培训·医疗质量与安全药物不良反应报告流程培训可疑即报·时限必守·真实完整汇报时间：2026年

药物不良反应报告流程培训课程导览01法规与概念依据什么报、报什么02识别与判断严重与新的ADR判定03流程与时限院内上报全流程04责任与闭环岗位职责与质量改进

流程与时限法规与概念可疑即报，是监测工作的第一原则01

药物不良反应报告流程培训报告有法可依：两大法规依据报告不是医院的自选动作，而是法律明确规定的义务。国家法律《药品管理法》第八十条药品上市许可持有人、生产/经营企业、医疗机构，均须建立不良反应报告和监测管理制度。部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》即卫生部令第81号