2025+葡萄牙共识指南：重症肌无力的诊断和治疗.pptx

2025葡萄牙共识指南：重症肌无力的诊断和治疗

目录02诊断标准与方法01引言与背景03治疗原则与策略04特殊情况管理05长期管理与随访06结论与实施

引言与背景01

重症肌无力概述临床分型与危害分为眼肌型和全身型，后者可导致呼吸衰竭等危象，严重威胁生命，且病程长、易复发，对患者生活质量和社会功能影响显著。流行病学特点MG发病率约为0.68/10万，女性略高于男性，发病高峰包括青年女性（30岁左右）、中老年男性（50岁以上）及新发现的老年群体（70岁以上）。自身免疫性疾病本质重症肌无力（MG）是由神经-肌肉接头传递障碍引发的自身免疫性疾病，特征为肌肉无力、易疲劳，症状呈“晨轻暮重”波动性表现