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2025年《药品管理法》培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订，以下简称《药品管理法》），下列物质中不属于药品范畴的是（）

A.中药饮片B.化学原料药C.兽药D.生物制品

2.下列主体中，可以成为药品上市许可持有人的是（）

A.自然人张某B.某医科大学药学院（药品研制机构）C.某药品零售连锁企业D.某三级甲等医院药学部

3.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）后方可开展生产活动。

A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.药品注册证书

4.下列情形中，依法应当认定为假药的是（）

A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期的药品D.擅自添加防腐剂的药品

5.下列情形中，依法应当认定为劣药的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品C.超过有效期的药品D.适应症超出规定范围

6.根据《药品管理法》及药品网络销售监督管理相关规定，下列药品中可以通过网络向个人消费者销售的是（）

A.麻醉药品B.处方药C.第一类精神药品D.医疗用毒性药品

7.处方药可以在下列哪种媒介发布广告（）

A.地方电视台B.大