先天性脊柱裂PPT课件.pptx

先天性脊柱裂神经管缺陷·分型·诊断·手术·预防2026

课程导览01病因与分型神经管闭合障碍与两大类型02临床表现皮肤标志与多系统神经损害03诊断与治疗影像学路径与手术修复策略04预防与预后叶酸一级预防与转归分层

01病因与分型神经管闭合失败，是理解一切分型与症状的起点

神经管闭合障碍是发病根本胚胎第3周，两侧神经襞向背侧中线融合形成神经管；自胸段中部起始，向头尾两端发展，至第4周完成闭合。闭合失败椎弓无法闭合神经管闭合失败，两侧椎弓不能在中线愈合。椎管保持开放椎管持续开放，脊髓及被膜可由此膨出，形成病变。流行病学特征病变部位病变多见于腰骶部。发病率我国发病率约1～3‰（中国出生缺陷监测系统