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输血不良反应随访登记审核模板

一、总则

输血不良反应的随访登记与审核，是验证临床输血安全管理体系是否真正闭环的关键环节——多数输血相关医疗纠纷的争议焦点并非输血当时是否合规，而是不良反应发生后有无及时识别、规范处置、完整记录与追溯。本模板供输血科（血库）、临床科室、医务部门三方共同使用，覆盖从不良反应发生到登记审核归档的全流程，读者（临床护士、输血科技术人员、质控审核人员）可依据本模板直接填写、审核与归档。

1.1编制依据

?《中华人民共和国献血法》

?《医疗机构临床用血管理办法》（原国家卫生计生委令）

?《临床输血技术规范》（原卫生部）

?GB18469《全血及成分血质量要求》

?WS/T203《输血常用术语》

?本机构《临床输血质量管理制度》（以本机构现行版本编号为准）

1.2适用范围

?本机构内所有输血（含全血、红细胞、血小板、血浆、冷沉淀等成分血）后发生的不良反应

?疑似输血相关传染病（如输血后肝炎、HIV感染）的登记报告（另按传染病报告流程执行，本模板仅覆盖登记衔接环节）

?液体过载、低血压性输血反应、迟发性溶血等起病隐匿、易漏报的反应类型

1.3术语与分级

按严重程度分为三级，判定标准如下：

级别

判定标准

典型情形

轻度（I级）

症状轻微，对症处理后24小时内完全缓解，不影响继续输血

非溶血性发热反应（体温升高2℃、无其他严重表