少突胶质细胞瘤PPT课件.pptxVIP

神经上皮组织肿瘤少突胶质细胞瘤IDH突变·1p/19q共缺失·钙化·癫痫2026年

课程导览01疾病概览定义、流行病学与病理分级02分子与影像诊断分子标志物与影像学特征03治疗与预后分层治疗策略与生存评估

疾病概览认识疾病，是精准诊疗的第一步从定义到分级，建立少突胶质细胞瘤的完整认知框架01

少突胶质细胞瘤的定义与起源少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞或其前体细胞的神经上皮性肿瘤，属于胶质瘤家族。WHO2021定义弥漫浸润性生长IDH1/2突变染色体1p/19q共缺失组织学特征细胞核圆形细胞质透亮典型“煎蛋样”空晕历史沿革1926年Bailey和Cushing首次描述1929年Bailey与Bucy发表经典论文

流行病学：好发于中青年额叶1.7%占所有原发性脑肿瘤5.9%占全部胶质瘤35-44岁好发年龄1.2:1男女比流行病学分布特征好发人群好发于35-44岁成人，儿童罕见（成人与儿童比例约8:1）性别分布男性略多，男女比约1.2:1部位分布约80%位于大脑半球白质内，额叶最常见额叶占比50%-65%，其次为颞叶、顶叶、枕叶

病理分级：II级与III级特征WHOII级WHOIII级（间变型）核分裂象＜2个/高倍视野≥4个/高倍视野细胞形态密度中等，煎蛋样空晕密度显著增高，核异型性明显微血管增生罕见常见占全部少突瘤60%-70%较少见