专题10　伴性遗传与人类遗传病.pptxVIP

专题10伴性遗传与人类遗传病;盘点核心知识;1.性染色体不同区段的分析;（2）X、Y染色体同源区段（Ⅰ）的基因的遗传特点（设相关基因用A、

a表示）

①涉及Ⅰ区段的雌性个体的基因型为XAXA、XAXa、XaXa，雄性个

体的基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。;|特别提醒|

（1）并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有

染色体，但是存在DNA，其上也存在基因。

（2）家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定

就是遗传病，如药物引起的器官受损。

（3）携带致病基因的个体不一定患病，如携带者；不携带致病基因的个

体也可能患病，如染色体异常遗传病。

（4）只有受一对（不是1个）等位基因控制的单基因遗传病才遵循孟德尔

遗传定律。

（5）调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查

（社会调查），而后者在某种遗传病患者家系中调查（家系调查）。;2.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;（1）一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生

（2）新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病；

（3）各种遗传病在青春期的发病率很低；

（4）成年人很少新发染色体异常遗传病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而快速上升。;精练核心考向;考向1围绕伴性遗