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2026年新生儿疾病筛查宣教方案

一、方案背景

新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的核心环节，通过在新生儿早期对严重危害健康的先天性、遗传性疾病开展群体筛查，可实现疾病的早发现、早诊断、早干预，有效避免患儿出现智力低下、发育畸形、器官功能衰竭等不可逆损伤，对提高出生人口素质、保障儿童健康权益、减轻家庭和社会疾病负担具有不可替代的公共卫生价值。

国家卫生健康委2025年发布的《全国出生缺陷防治监测报告》显示，2024年全国新生儿遗传代谢病筛查覆盖率达98.6%，听力筛查覆盖率达97.2%，先天性心脏病筛查覆盖率达92.1%，累计通过筛查确诊并干预的患儿超12万名，干预后患儿生长发育正常率达91.3