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麻醉药品和精神药品管理细则

一、总则

1.1目的与依据

麻醉药品和精神药品一旦流入非法渠道即成为毒品，管理失守的法律与刑事责任后果远超一般药品差错。本细则依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）《处方管理办法》（卫生部令第53号）制定，适用于本院麻醉药品、第一类精神药品（以下合并简称“麻精药品”）和第二类精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁全过程管理。

1.2适用范围与药品目录

?本细则适用于药剂科、手术室（麻醉科）、急诊科、疼痛科、ICU等涉及麻精药品的全部科室及全体医、药、护人员。

?本院常用麻精药品目录由药剂科每年度核对更新一次（每年12月31日前），包括但不限于：吗啡注射液、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、哌替啶注射液、羟考酮制剂、磷酸可待因片、氯胺酮注射液、吗啡缓释片；第一类精神药品如哌甲酯；第二类精神药品如地西泮、咪达唑仑、艾司唑仑、佐匹克隆、曲马多。

?新增品种启用前，药剂科须核对其批准文号与监管类别，报药事管理与药物治疗学委员会审批后方可采购。

1.3管理原则

麻精药品管理实行“五专”底线要求：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。第一类精神药品比照麻醉药品管理。任何环节出现账物不符，